Posted by: shirleyfarber
on Fev 22, 2012
Filipe Wolff e sua família vieram ao programa de TV para compartilhar sua história. Filipe nasceu em setembro de 2008, em Campo Grande, Mato Grosso do Sul, Brasil. Ele era um bebê saudável e cheio de vida. Quando ele tinha 9 meses de idade, ele começou a ter alguns problemas de saúde. Aos 18 meses, os médicos descobriram que ele tinha uma doença rara chamada "histiocitose de células de Langerhans", uma doença multi-sistêmica que já havia se estabelecido em seu fígado e pulmões. A presença desta doença no fígado causou uma doença secundária no mesmo órgão: "colangite esclerosante". As duas doenças, além de serem raras, também requerem um cuidado especial porque o fígado pode falhar a qualquer momento. A colangite esclerosante só pode ser curada com um transplante de fígado.
Quando a família soube que havia um estudo bem-sucedido nos EUA com casos seme-lhantes ao de Filipe, eles decidiram vir para a área de Boston. Em novembro de 2011, Filipe teve sua primeira consulta com o Dr. Carlos Rodriguez-Galindo no Dana Farber Cancer Institute em Boston. Durante esta visita, o Dr. Galindo suspeitou que a doença primária Filipe tinha regredido e que a necessidade maior era cuidar de seu fígado.
Posted by: shirleyfarber
on Fev 22, 2012
Café com Arte em Cambridge
Posted by: shirleyfarber
on Fev 22, 2012
Você ainda não decidiu qual será a sua resolução de saúde para o 2012? Não procure mais! Ingira uma quantidade suficiente de ácido fólico.
Todos podem se beneficiar do consumo de ácido fólico. Ele pode diminuir o risco de doença cardíaca e alguns tipos de câncer, prevenir alguns tipos de anemia e até proteger contra a depressão. Esta proteína é ainda mais importante durante a gravidez, porque está comprovado que ela previne má-formações do tubo neural e defeitos congênitos que afetam o cérebro e a espinha dorsal do bebê.
